Эксперты области вошли в совет по фармацевтике при Госдуме
Представители Самарской области вошли в экспертный совет по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности, созданный в Государственной думе при комитете по экономической политике, промышленности, инновационному развитию и предпринимательству.
Экспертный совет возглавил первый зампред комитета Владимир Гутенев, избранный от Самарской области. Также в совет вошел ректор Самарского государственного медицинского университета Геннадий Котельников.
В совет, задача которого — анализ проблем и выработка предложений в области сохранения, реформирования и развития биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности, привлечения инвестиций в развитие отрасли, вошли представители крупнейших российских предприятий фармацевтической и медицинской промышленности, отраслевых ассоциаций, медицинских и профильных образовательных учреждений.
Комментируя создание экспертного совета, Владимир Гутенев напомнил, что подобный орган с 2012 г. существовал при комитете по промышленности в Госдуме шестого созыва.
«Последние два года деятельность экспертного совета была особенно активной. Мы сформировали рабочую группу из представителей профильных образовательных учреждений, некоммерческих организаций, представителей российской фармацевтической и медицинской промышленности, что позволило нам оперативно проводить детальную экспертную оценку регулирующего законодательства в области обращения лекарственных средств и медицинских изделий», — отметил парламентарий.
Несмотря на внушительные темпы роста, отрасль по-прежнему нуждается в господдержке: стимулировании увеличения глубины локализации производства лекарственных препаратов и протекционизме отечественных производителей фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов полного цикла».
«Мы продолжим совершенствование мер поддержки как производителей, так и пациентов, направленных на разработку и введение механизмов, упрощающих доступ определенных групп пациентов к отечественным препаратам и разработкам для лечения социально значимых и жизнеугрожающих заболеваний, которые могут являться жизнеспасающими или способствующими предотвращению инвалидизации, не имеют аналогов лекарственной терапии или улучшают существующие методы лечения», — пояснил Владимир Гутенев, уточнив, что речь идет о механизме ускоренной регистрация на основании доказательного сокращенного объема данных клинических исследований и механизме «раннего доступа» пациентов к разрабатываемым лекарственным препаратам.
