С 1 апреля в России расширяется программа неонатального скрининга. Теперь все новорожденные, включая детей из Самарской области, будут дополнительно обследоваться на два наследственных заболевания. Таким образом, общее количество заболеваний, выявляемых на ранних стадиях, увеличится до 38. Об этом сообщил главный внештатный эксперт по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев.
В новый список вошли Х-сцепленная адренолейкодистрофия – наследственное расстройство обмена веществ, а также дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот – заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования.
Сергей Куцев отметил, что расширение скрининга направлено на максимально раннее обнаружение патологий. Это даст возможность начать лечение вовремя и предотвратить серьезные последствия для здоровья детей.
Напоминаем, что в Самарской области миллион рублей помощи при рождении ребенка освободили от налога
